Pfizer i BioNTech podnijeli su Europskoj medicinskoj agenciji (EMA) zahtjev za uvjetno odobrenje za svoje cjepivo protiv koronavirusa. Tu vijest potvrdile su danas obje tvrtke u zajedničkom priopćenju za javnost. Američka farmaceutska kompanija i njemačka biotehnološka tvrtka priopćile su da je njihov zahtjev podnesen u ponedjeljak, zadnji dan studenog.
Druga tvrtka koja je razvila cjepivo – američka tvrtka Moderna također je podnijela zahtjev EMA-i za odobrenje svog cjepiva protiv koronavirusa. Modernino cjepivo se tijekom kliničkih ispitivanja pokazao izuzetno učinkovitim u zaštiti ljudi od teških bolesti uzrokovanih novim koronavirusom SARS-CoV-2.
Prema testiranjima, oba cjepiva imaju visoku učinkovitost. Učinkovitost cjepiva Moderne je 94,1 posto. Pfizerovo cjepivo je na kliničkim ispitivanjima pokazalo učinkovitost od 95 posto.
I Moderna, ali i Pfizer i BioNTech također su zatražili i hitno odobrili američke regulatore za svoje cjepivo protiv covida-19. Prema najavama cjepivo bi u Europi moglo biti dostupno već krajem tekuće godine.
R.P
Foto: Pfizer / facebook.com
