Teško bolesni Austrijanac koji boluje od amiotrofične lateralne skleroze (ALS) treba stalnu pomoć pri disanju, no njegova obitelj tvrdi da država ne želi financirati potrebnu skrb kod kuće. Zbog toga se otvorilo pitanje tko će preuzeti troškove neophodne medicinske skrbi.

Riječ je o pacijentu čije se zdravstveno stanje pogoršalo do te mjere da mu je potrebna mehanička ventilacija. Prema informacijama Heutea, takva se ventilacija može provoditi i kod kuće, ali u slučaju komplikacija potrebna je stalna stručna skrb.

Obitelj strahuje od velikih troškova

Za obitelj je problem u tome što kućna njega i potrebna medicinska oprema predstavljaju velik financijski teret. Iako bi pacijent uz odgovarajuću pomoć mogao biti liječen u vlastitom domu, pitanje financiranja ostalo je neriješeno.

ALS je progresivna neurološka bolest koja postupno dovodi do gubitka kontrole nad mišićima. Kada oslabe i mišići potrebni za disanje, pacijentima može biti potrebna mehanička ventilacija.

Tko će platiti potrebnu skrb?

Slučaj je ponovno otvorio pitanje austrijskog sustava zdravstvene i dugotrajne skrbi te granica između onoga što financira zdravstveno osiguranje i onoga što moraju pokriti pokrajinske vlasti.

Za obitelj, međutim, dilema je vrlo konkretna: pacijentu je potrebna pomoć pri disanju, a bez odgovarajuće organizirane skrbi boravak kod kuće postaje gotovo nemoguć.

Daljnji razgovori trebali bi pokazati hoće li se pronaći rješenje koje bi pacijentu omogućilo potrebnu skrb izvan bolnice.