Austrijsko-francuska biotehnološka tvrtka Valneva objavila je danas da Komisija EU-a namjerava raskinuti ugovor o kupnji inaktiviranog cjepiva protiv koronavirusa.

Ugovor dopušta raskid ako do 30. travnja Valneva ne dobije odobrenje od strane Europske agencije za lijekove (EMA). Međutim, Valneva ima još 30 dana da dobije odobrenje.

Proizvođač cjepiva izrazio je razočaranje najavom Komisije. “Odluka Europske komisije je žalosna, pogotovo jer nastavljamo primati poruke od Europljana koji žele tradicionalnije rješenje za cjepivo. Valneva ostaje uvjerena da njezin kandidat za cjepivo VLA2001 ima važan doprinos borbi protiv koronavirusa i može nadopuniti postojeću paletu cjepiva”, rekao je šef tvrtke Thomas Lingelbach.

Ugovor o kupnji cjepiva između tvrtke i Europske komisije potpisan je u studenom 2021. Dogovorena su prava pretplate za ukupno 60 milijuna doza do 2023. godine. EMA je ubrzani postupak odobravanja započela u prosincu 2021. Međutim, krajem travnja poslala je Valnevi popis pitanja na koja je Valneva, kako kaže, odgovorila 2. svibnja. Već tada je proizvođač cjepiva izrazio razočaranje zbog kašnjenja, ali je izrazio nadu da će dobiti odobrenje u EU do lipnja 2022.

VLA2001 je jedini kandidat za cjelovito cjepivo protiv virusa razvijen u Europi. Valneva slijedi pristup koji je već desetljećima isproban. Sav mrtvi virus se prikazuje tijelu. Stoga se imunološki sustav mora nositi sa svim dijelovima patogena. Proizvodnja se odvija u Škotskoj i Švedskoj, ali prema navodima tvrtke, većina razvojnih radova obavlja se u Beču. VLA2001 je već odobren u Velikoj Britaniji i Bahreinu, a od 13. svibnja i u Ujedinjenim Arapskim Emiratima.