Kada je grupa znanstvenika podnijela zahtjev federalnoj vladi SAD-a da objavi podatke vezane uz davanje licence Pfizerovom cjepivu za covid-19, nisu očekivali najbrži odgovor na svijetu, ali sasvim sigurno ni birokratsko razvlačenje s kojim su se suočili.

I koje bi moglo potrajati 55 godina.

Reuters, naime, piše kako FDA predlaže da joj se da toliko vremena da pregleda i objavi sve dokumente vezane za ovo cjepivo. I, ako se federalni sudac u Teksasu složi s tim, zaista bi moglo biti tako.

Zakon iz 1967. obvezuje federalne agencije da u roku od 20 dana odgovore na zahtjeve za informacijama. Ali, vrijeme koje je potrebno da podnositelj zahtjeva zaista i dobije dokumente “ovisit će o kompleksnosti zahtjeva i ranije podešenih zahtjeva”, piše na službenim stranicama.

Iz FDA-a tvrde da ne mogu jednostavno objaviti dokumente na 390 000 stranica. Najprije moraju, kako kažu, pregledati i urediti “povjerljive podatke i poslovne tajne Pfizera i BioNTecha, kao i osobne informacije pacijenata koji su sudjelovali u kliničkom testiranju”.