Europska agencija za lijekove (EMA) izvijestila je da je potvrđena povezanost između rijetke upale srčanog mišića i ovojnice s mRNA cjepivom (Pfizer / BioNTech i Moderna). Također je izdata i preporuka da se osobe koje imaju rijedak krvni poremećaj ne cijepe Johnson & Johnson cjepivom.

Problemi s upalom srčanog mišića i upala srčane ovojnice moraju se navesti kao nuspojave kod cijepljenja s mRNA cjepivom (Pfizer / BioNTech i Moderna) objavio je jučer Odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove. Ove pojave dogodile su se u roku od 14 dana nakon cijepljenja, češće nakon druge doze, a pogotovo kod muškaraca mlađe životne dobi, stoji u izvješću EMA-e.

Također, iz EMA-e su upozorili da se osobe koje imaju sindrom kapilarnog curenja ne bi smjele cijepiti s Johnson & Johnson cjepivom. Ovo upozorenje je EMA još u lipnju izdala i za cjepivo AstraZeneca. AstraZenecino i Johnson & Johnson cjepivo koriste različite verzije virusa prehlade kako bi prenijele upute za stvaranje proteina koronavirusa i izazvala imunološki odgovor.

EMA je izvijestila i da je još uvijek rano reći hoće li biti potrebno primiti više od dvije doze cjepiva, ali vjeruje se da su za sada dvije sasvim dovoljne.

• Inflacija u Austriji ponovno raste: Cijene u svibnju skočile na 3,7 posto
• Austrija: Tisuće obitelji još mogu iskoristiti vaučer od 150 eura
• Austrija: Imam pred sudom u Beču zbog optužbi za terorizam i poticanje mržnje
• EU potvrdila zakon o deportacijama: Uspostavit će se centri za deportacije
• Austrija: Uvode se nova pravila kod plaćanja parkinga