Europska agencija za lijekove (EMA) izvijestila je da je potvrđena povezanost između rijetke upale srčanog mišića i ovojnice s mRNA cjepivom (Pfizer / BioNTech i Moderna). Također je izdata i preporuka da se osobe koje imaju rijedak krvni poremećaj ne cijepe Johnson & Johnson cjepivom.
Problemi s upalom srčanog mišića i upala srčane ovojnice moraju se navesti kao nuspojave kod cijepljenja s mRNA cjepivom (Pfizer / BioNTech i Moderna) objavio je jučer Odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove. Ove pojave dogodile su se u roku od 14 dana nakon cijepljenja, češće nakon druge doze, a pogotovo kod muškaraca mlađe životne dobi, stoji u izvješću EMA-e.
Također, iz EMA-e su upozorili da se osobe koje imaju sindrom kapilarnog curenja ne bi smjele cijepiti s Johnson & Johnson cjepivom. Ovo upozorenje je EMA još u lipnju izdala i za cjepivo AstraZeneca. AstraZenecino i Johnson & Johnson cjepivo koriste različite verzije virusa prehlade kako bi prenijele upute za stvaranje proteina koronavirusa i izazvala imunološki odgovor.
EMA je izvijestila i da je još uvijek rano reći hoće li biti potrebno primiti više od dvije doze cjepiva, ali vjeruje se da su za sada dvije sasvim dovoljne.
- Dvostruko ubojstvo i samoubojstvo u Linzu
- Austrija: Muškarac izboden na ulici
- Vozač iz BiH kažnjen s 18.000 franaka zbog velike brzine
- Neues EES-System sorgt für lange Wartezeiten an den Grenzen
- Novi sustav ostaje na granicama i preko ljeta: Čeka li nas novi kaos?
