EU: Zeleno svijetlo za cjepivo proizvođača Johnson & Johnson

Cjepivo američkog proizvođača Johnson & Johnson (J&J) dobilo je u četvrtak odobrenje Europske agencije za lijekove (EMA). Konačnu odluku sada mora donijeti Komisija EU, no to je više stvar forme. No, prije početka cijepljenje samim cjepivima proći će nekoliko tjedana.

Odbor EMA-e za lijekove preporučio je u četvrtak uvjetno odobrenje cjepiva koja je vektorsko cjepivo. Koristi se samo jedna doza i može se čuvati na temperaturi običnog hladnjaka. Prema proizvođaču učinkovitost je 66 posto. Cjepivo je oko 85 posto učinkovito protiv teških oblika bolesti koronavirusa – čak i kod starijih osoba. Cjepivo je u SAD-u odobreno prije dva tjedna.

Procjena EMA-e trajala je nekoliko tjedana, a proces je temeljit. Ipak donesena je odluka o uvjetnom odobrenju cjepiva što znači da je Johnson & Johnson stoga obvezan pružiti podatke o dugoročnim učincima čak i nakon odobrenja. Ti će se podaci, kao i informacije o mogućim nuspojavama, i dalje provjeravati. Prema proizvođaču, ispitanici su prijavili blage nuspojave poput glavobolje, vrućice, umora, bolova u mišićima i crvenila na mjestu injekcije.

Europska komisija je naručila oko 200 milijuna doza cjepiva, a u drugom tromjesečju ove godine za EU bi trebalo biti isporučeno oko 55 milijuna doza cjepiva. Za Austriju je u sklopu EU narudžbe rezervirano 2,5 milijuna doza cjepiva. Postoje sumnja da proizvođač neće ispuniti zadane rokove.

Američki predsjednik Joe Biden nedavno je potvrdio da su Sjedinjene Države naručile dodatnih 100 milijuna doza cjepiva: “Ako budemo imali viška, podijelit ćemo ga s ostatkom svijeta.”, rekao je tom prilikom Biden.



NE PROPUSTITE

LM