Prema pisanju američkog New York Timesa američki farmaceutski gigant Pfizer u suradnji s BioNTechom objavio je danas prvi dio rezultata posljednje faze istraživanja svog cjepiva protiv koronavirusa te ustvrdio kako je ono učinkovito u 95 posto slučajeva, a ozbiljnijih nuspojava nema.
Iz Pfizera koji je cjepivo razvio sa svojim partnerom BioNTechom, poručuju kako se za odobrenje američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) planiraju prijaviti “za nekoliko dana”. U Pfizerovom i BioNTechovom istraživanju sudjelovalo je 44 tisuće osoba, polovica je primila cjepivo, a druga polovica placebo (injekciju sa slanom vodom).
Robin Rumler, generalni direktor “Pfizer Corporation Austria”, optimističan je da će se posljednje regulatorne prepreke brzo otkloniti i da će cjepivo protiv koronavirusa također biti dostupno u Austriji ranije nego što se ranije očekivalo: „Ako sve bude išlo po planu, odobrenje za cijelu EU moglo bi doći već u prosincu ili siječnju”, kaže šef Pfizera u intervjuu za austrijski Kurier.
„Ovo cjepivo proizvodimo punom brzinom kako bismo odmah mogli započeti postupak cijepljenja. Čim bude odobreno, po ubrzanom procesu EU agencije za lijekove EMA, isporuka cjepiva može započeti. “Naš je cilj cjepivo koje je sigurno, visokokvalitetno i dostupno.”, pojasnio je Rumler.
R.P
Foto: Daniel Schuldi – unsplash.com
